WHO : TUMEURS FIBRO/MYOFIBROBLASTIQUES

La classification WHO fait la distinction entre fibrosarcomes matures et myxofibrosarcomes, qui sont les plus répandus, et les variantes rares de fibrosarcomes tels que les sarcomes fibromyxoïdes de bas grades et les fibrosarcomes épithéloïdes sclérosants. On nomme myxofibrosarcome, l’ancien histiocytome fibreux malin myxoïde (MFH).

 

               Bénignes :

·         Fasciite nodulaire

·         Myosite/fasciite proliférative

·         Myosite ossifiante

·         Elastofibrome

·         Myofibrome/myofibromatose

·         Fibromatosis colli

·         Fibrome des gaines tendineuses

·         Fibroblastome desmoplastique

·         Tumeur fibreuse calcifiante

·         Angiofibrome

·         Angiomyofibroblastome

·         Syndrome de Gardner

·         Angiofibrome à cellules géantes

                Intermédiaire (localement agressif) :

·         Fibromatose superficielle (plantaire/palmaire)

·         Fibromatose type desmoïde

·         Lipofibromatose

                Intermédiaire (rarement métastatique) :

·         Tumeur fibreuse solitaire

·         Hémangiopéricytome

·         Tumeur myofibroblastique inflammatoire

·         Sarcome myofibroblastique

                Maligne :

·         Fibrosarcome mature

·         Myxofibrosarcome (anciennement histiocytome fibreux malin myxoïde)

·         Dermatofibrosarcome protubérant (Darrier Férand)